Biontech: Unterschied zwischen den Versionen

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(Allgemein)
(+ Überaus lesenswerter Auszug aus dem 411-seitigen Biontech-Geschäftsbericht von 2019 | Umfangreiche Überarbeitung der Seite)
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== Allgemein ==
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Die Mainzer Pharmafirma '''Biontech'''  (Eigenschreibweise '''BioNTech''', gebildet aus ''englisch '''Bio'''pharmaceutical '''N'''ew '''Tech'''nologies'') ist Entwickler und Hersteller des [[SARS-CoV-2|SARS-CoV-2]]-[[Impfstoff|Impfstoffs]] »[[Tozinameran|Tozinameran]]« (ehemals ''BNT162b2''). Handelsname in den EWR-Staaten, der Schweiz und den USA: '''Comirnaty'''.[[https://de.wikipedia.org/wiki/Tozinameran 1]]
  
[https://biontech.de/de Offizielle Webseite]
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Firmenmitgründer und Vorstandsvorsitzender des börsennotierten deutschen Biotechnologieunternehmens ist Prof. Dr. med. [[Ugur_Sahin|Ugur Sahin]]. Außerdem ist er unter anderem einer der vier stellvertretenden Leiter des 2011 gegründeten Universitären Centrum für Tumorerkrankungen Mainz (UCT Mainz).[[https://www.unimedizin-mainz.de/uct/das-uct-mainz/organisation/geschaeftsfuehrung.html 1]] | [https://www.sfb1399.de/research/principal-investigators/prof-dr-med-ugur-sahin Curriculum Vitae]
  
Vorstandsvorsitzender: Prof. Dr. [[Ugur_Sahin|Ugur Sahin]]
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== <span style="color:#e74c3c">'''411-seitiger Biontech-Geschäftsbericht von 2019'''</span> ==
  
Biontech ist Entwickler des Corona-Impfstoffs
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Auszug aus dem 411-seitigen Biontech-Geschäftsbericht von 2019, der seinerzeit der amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde SEC vorgelegt wurde:
[[BNT162b2]].
 
  
Die Entwicklung des Corona-Impfstoffes begann schon im Januar 2020. [https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/corona-impfstoff-chronologie-100.html [1]]
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<span style="background-color:#ffff66">»Risiken im Zusammenhang mit unserem Geschäft: (…) Unseres Wissens gibt es derzeit keinen Präzedenzfall für eine mRNA-basierte Immuntherapie, wie die, die wir entwickeln, die von der FDA, der Europäischen Kommission oder einer anderen Aufsichtsbehörde anderswo auf der Welt zum Verkauf zugelassen wurde. (…) Die von uns entwickelten Produktkandidaten könnten nicht oder nur mäßig wirksam sein oder unerwünschte oder unbeabsichtigte Nebenwirkungen, Toxizitäten oder andere Eigenschaften aufweisen, die eine Marktzulassung verhindern oder die kommerzielle Nutzung einschränken könnten. (…) Die Entwicklung von mRNA-Arzneimitteln ist mit erheblichen klinischen Entwicklungs- und Zulassungsrisiken verbunden, da es sich um eine neuartige und noch nie dagewesene Kategorie von Therapeutika handelt. Als potenzielle neue Kategorie von Therapeutika wurden unseres Wissens bisher keine mRNA-Immuntherapien von der FDA, der EMA oder einer anderen Aufsichtsbehörde zugelassen. (…) Bis heute gab es noch keine Phase-3-Studie für ein mRNA-basiertes Produkt oder ein kommerzielles mRNA-basiertes Produkt. (…) Derzeit wird mRNA von der FDA als Gentherapieprodukt betrachtet. (…) Eine Reihe von Unternehmen in der Biotechnologie- und Pharmabranche haben bei klinischen Versuchen erhebliche Rückschläge erlitten, selbst nach positiven Ergebnissen in früheren präklinischen Studien oder klinischen Versuchen. Diese Rückschläge wurden unter anderem durch präklinische Erkenntnisse verursacht, die während laufender klinischer Studien gewonnen wurden, sowie durch Sicherheits- oder Wirksamkeitsbeobachtungen, die in klinischen Studien gemacht wurden, einschließlich zuvor nicht gemeldeter unerwünschter Ereignisse.«</span>[[https://multipolar-magazin.de/empfehlungen Quelle] – siehe unter dem 14.11.2021]
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🔥 05.12.20 | [[Welt|'''WELT''']]: ''[https://www.freewiki.eu/de/index.php?title=Corona_/_Corona-Katastrophe_/_Corona-Krise_/_COVID-19-Pandemie#Wolf-Dieter_Ludwig Wolf-Dieter Ludwig]'': [https://www.welt.de/politik/deutschland/plus221714088/Corona-Wissen-derzeit-nicht-wie-Impfstoff-bei-Risikopatienten-wirkt.html »Wir wissen derzeit nicht, wie der Impfstoff bei Risikopatienten wirkt«]<br/> &nbsp;»Der Vorsitzende der [https://www.freewiki.eu/de/index.php?title=Corona_/_Corona-Katastrophe_/_Corona-Krise_/_COVID-19-Pandemie#Arzneimittelkommission_der_Deutschen_.C3.84rzteschaft Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft] bemängelt die Studienlage bei den [[Corona_/_Corona-Katastrophe_/_Corona-Krise_/_COVID-19-Pandemie#Impfung_.2F.2F_Impfindustrie_.2F_Impfkritik_.2F_Impfpflicht_.2F_Impfstoff_.2F_Impfzwang_.2F_Zwangsimpfung|Impfstoffen]] von [[Biontech]] und [[Moderna|Moderna]]. Besonders bei den [[Risikogruppe|Risikopatienten]] seien viele wichtige Fragen offen.«
  
 
== Vernetzungen ==
 
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*Strategische Zusammenarbeit mit [[Fosun_Pharma|Fosun Pharma]]  
 
*Strategische Zusammenarbeit mit [[Fosun_Pharma|Fosun Pharma]]  
 
*Im wissenschaftlichen Beirat von Biontech sitzen/saßen zwei [[Leopoldina|Leopoldina]]-Mitglieder: [[Rolf_Zinkernagel|Rolf Zinkernagel]]&nbsp;(ehem. Mitglied des [[Novartis|Novartis]]-Verwaltungsrates) und [[Hans_Hengartner|Hans Hengartner]]. Die entsprechende Eintrag auf der [https://biontech.de/de/our-dna/fuehrungsteam Biontech Webseite] wurde zwischenzeitlich gelöscht. Die [https://web.archive.org/web/20200812175709/https://biontech.de/de/our-dna/fuehrungsteam alte Version] ist noch im Webarchive verfügbar.[https://www.corodok.de/biontech-leopoldina-berater/ [1]]  
 
*Im wissenschaftlichen Beirat von Biontech sitzen/saßen zwei [[Leopoldina|Leopoldina]]-Mitglieder: [[Rolf_Zinkernagel|Rolf Zinkernagel]]&nbsp;(ehem. Mitglied des [[Novartis|Novartis]]-Verwaltungsrates) und [[Hans_Hengartner|Hans Hengartner]]. Die entsprechende Eintrag auf der [https://biontech.de/de/our-dna/fuehrungsteam Biontech Webseite] wurde zwischenzeitlich gelöscht. Die [https://web.archive.org/web/20200812175709/https://biontech.de/de/our-dna/fuehrungsteam alte Version] ist noch im Webarchive verfügbar.[https://www.corodok.de/biontech-leopoldina-berater/ [1]]  
 
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== Forschungsgelder ==
 
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*2020: 375 Millionen Euro für die Corona-Impfstoff-Entwicklung [https://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/de/bmbf-sonderprogramm-zur-covid-19-impfstoff-forschung-hoffnung-auf-durchbruch-12541.php BMBF-Sonderprogramm zur Impfstoff-Forschung und Entwicklung gegen Covid-19]  
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🔥 Jahr 2020: 375 Millionen Euro für die Corona-Impfstoff-Entwicklung [https://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/de/bmbf-sonderprogramm-zur-covid-19-impfstoff-forschung-hoffnung-auf-durchbruch-12541.php Sonderprogramm des&nbsp;''Bundesministeriums für Bildung und Forschung'' zur Covid-19-Impfstoff-Forschun]g
 
 
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== Chronologie ==
 
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=== 2018 Pfizer und Biontech vereinbaren Entwicklung eines mRNA-basierten Impfstoff gegen Influenza ===
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=== 2018: Pfizer und Biontech vereinbaren Entwicklung eines mRNA-basierten Impfstoff gegen Influenza ===
  
 
[https://biontech.de/de/covid-19 [1]]
 
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=== Mitte Januar 2020: Beginn der Entwicklung des Corona-Impfstoffes ===
 
 
=== Mitte Januar 2020 Beginn der Entwicklung des Corona-Impfstoffes ===
 
  
 
[https://www.wochenblick.at/dubios-deutsche-firmen-entwickelten-corona-impfstoff-schon-seit-januar/ [1]]
 
[https://www.wochenblick.at/dubios-deutsche-firmen-entwickelten-corona-impfstoff-schon-seit-januar/ [1]]
  
=== März 2020 Biontech gibt Zusammenarbeit mit Fosun Pharma bekannt ===
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=== März 2020: Biontech gibt Zusammenarbeit mit Fosun Pharma bekannt ===
  
 
{{Quote|Im Rahmen unserer im März 2020 bekannt gegebenen strategischen Zusammenarbeit führen BioNTech und Fosun Pharma gemeinsam klinische Studien für unseren mRNA-Impfstoff gegen COVID-19 in China durch und nutzen dabei die firmeneigene mRNA-Impfstofftechnologie von BioNTech und das klinische Entwicklungs- und Vermarktungspotenzial von Fosun Pharma in China, Macau, Hongkong und Taiwan. Fosun Pharma wird den COVID-19-Impfstoff in China, Macau, Hongkong und Taiwan vermarkten, sobald die behördliche Zulassung erteilt ist.}} [https://biontech.de/de/covid-19 [2]]
 
{{Quote|Im Rahmen unserer im März 2020 bekannt gegebenen strategischen Zusammenarbeit führen BioNTech und Fosun Pharma gemeinsam klinische Studien für unseren mRNA-Impfstoff gegen COVID-19 in China durch und nutzen dabei die firmeneigene mRNA-Impfstofftechnologie von BioNTech und das klinische Entwicklungs- und Vermarktungspotenzial von Fosun Pharma in China, Macau, Hongkong und Taiwan. Fosun Pharma wird den COVID-19-Impfstoff in China, Macau, Hongkong und Taiwan vermarkten, sobald die behördliche Zulassung erteilt ist.}} [https://biontech.de/de/covid-19 [2]]
  
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=== September 2020: Übernahme der ehemaligen Behringerwerke von Novartis ===
  
=== September 2020 Übernahme der ehemaligen Behringerwerke von Novartis ===
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Um die Impfstoffproduktion zu erhöhen, übernahm Biontech das Marburger Werk von [[Novartis|Novartis]].[https://transkript.de/laborwelt/nachricht/biontech-se-uebernimmt-fruehere-behringwerke.html [1]] [https://www.tagesschau.de/wirtschaft/unternehmen/pfizer-lieferkuerzungen-103.html [1]]
  
Um die Impfstoffproduktion zu erhöhen, übernahm Biontech das Marburger Werk von [[Novartis|Novartis]].[https://transkript.de/laborwelt/nachricht/biontech-se-uebernimmt-fruehere-behringwerke.html [1]] [https://www.tagesschau.de/wirtschaft/unternehmen/pfizer-lieferkuerzungen-103.html [1]]
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=== 11.11.2020: Deutschland und die EU bestellen Biontech-Impfstoff ===
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»Deutschland und die Europäische Union bestellen bis zu 300 Millionen Dosen des möglichen Corona-Impfstoffs, auch wenn es noch keine behördliche Zulassung dafür gibt.«&nbsp;[https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/corona-impfstoff-chronologie-100.html [1]]
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=== Jahr 2020: Weitere Etappen der Entstehung des Biontech-Impfstoffs ===
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Siehe SWR-Artikel&nbsp;»[https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/corona-impfstoff-chronologie-100.html Chronologie | So entstand der Corona-Impfstoff von Biontech]«&nbsp;(Stand: 14.12.2020)
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🔥 [https://biontech.de/de Websiite von Biontech]<br/> 🔥 [[Wikipedia|Wikipedia]]-Artikel&nbsp;»[https://de.wikipedia.org/wiki/Biontech Biontech]«
  
=== 11.11.2020 Deutschland und EU bestellen Biontech Impfstoff ===
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Deutschland und die Europäische Union bestellen bis zu 300 Millionen Dosen des möglichen Corona-Impfstoffs von [[Biontech]], obwohl es noch keine behördliche Zulassung dafür gibt.[https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/corona-impfstoff-chronologie-100.html [1]]
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🔥 [[Impfung|Impfung]]<br/> 🔥 [[Corona_/_Corona-Katastrophe_/_Corona-Krise_/_COVID-19-Pandemie#Impfung_-_Impfindustrie.2C_Impfkritik.2C_Impfpflicht.2C_Impfstoff.2C_Impfzwang.2C_Zwangsimpfung|Impfung - Impfindustrie, Impfkritik, Impfpflicht, Impfstoff, Impfzwang, Zwangsimpfung]]<br/> 🔥 [[Pfizer|Pfizer]]<br/> 🔥 [[SARS-CoV-2|SARS-CoV-2]]<br/> 🔥 [[Tozinameran|Tozinameran]]<br/> 🔥 '''[[Wissenswertes_zur_Corona-Impfung_(Impfbroschüre)|Wissenswertes_zur_Corona-Impfung_(Impfbroschüre)]]'''
  
 
[[Category:COVID19 Impfstoffhersteller]] [[Category:Pharmafirma]]
 
[[Category:COVID19 Impfstoffhersteller]] [[Category:Pharmafirma]]

Version vom 14. November 2021, 04:07 Uhr

Die Mainzer Pharmafirma Biontech  (Eigenschreibweise BioNTech, gebildet aus englisch Biopharmaceutical New Technologies) ist Entwickler und Hersteller des SARS-CoV-2-Impfstoffs »Tozinameran« (ehemals BNT162b2). Handelsname in den EWR-Staaten, der Schweiz und den USA: Comirnaty.[1]

Firmenmitgründer und Vorstandsvorsitzender des börsennotierten deutschen Biotechnologieunternehmens ist Prof. Dr. med. Ugur Sahin. Außerdem ist er unter anderem einer der vier stellvertretenden Leiter des 2011 gegründeten Universitären Centrum für Tumorerkrankungen Mainz (UCT Mainz).[1] | Curriculum Vitae

411-seitiger Biontech-Geschäftsbericht von 2019

Auszug aus dem 411-seitigen Biontech-Geschäftsbericht von 2019, der seinerzeit der amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde SEC vorgelegt wurde:

»Risiken im Zusammenhang mit unserem Geschäft: (…) Unseres Wissens gibt es derzeit keinen Präzedenzfall für eine mRNA-basierte Immuntherapie, wie die, die wir entwickeln, die von der FDA, der Europäischen Kommission oder einer anderen Aufsichtsbehörde anderswo auf der Welt zum Verkauf zugelassen wurde. (…) Die von uns entwickelten Produktkandidaten könnten nicht oder nur mäßig wirksam sein oder unerwünschte oder unbeabsichtigte Nebenwirkungen, Toxizitäten oder andere Eigenschaften aufweisen, die eine Marktzulassung verhindern oder die kommerzielle Nutzung einschränken könnten. (…) Die Entwicklung von mRNA-Arzneimitteln ist mit erheblichen klinischen Entwicklungs- und Zulassungsrisiken verbunden, da es sich um eine neuartige und noch nie dagewesene Kategorie von Therapeutika handelt. Als potenzielle neue Kategorie von Therapeutika wurden unseres Wissens bisher keine mRNA-Immuntherapien von der FDA, der EMA oder einer anderen Aufsichtsbehörde zugelassen. (…) Bis heute gab es noch keine Phase-3-Studie für ein mRNA-basiertes Produkt oder ein kommerzielles mRNA-basiertes Produkt. (…) Derzeit wird mRNA von der FDA als Gentherapieprodukt betrachtet. (…) Eine Reihe von Unternehmen in der Biotechnologie- und Pharmabranche haben bei klinischen Versuchen erhebliche Rückschläge erlitten, selbst nach positiven Ergebnissen in früheren präklinischen Studien oder klinischen Versuchen. Diese Rückschläge wurden unter anderem durch präklinische Erkenntnisse verursacht, die während laufender klinischer Studien gewonnen wurden, sowie durch Sicherheits- oder Wirksamkeitsbeobachtungen, die in klinischen Studien gemacht wurden, einschließlich zuvor nicht gemeldeter unerwünschter Ereignisse.«[Quelle – siehe unter dem 14.11.2021]

Mediale Rezeption

🔥 05.12.20 | WELT: Wolf-Dieter Ludwig: »Wir wissen derzeit nicht, wie der Impfstoff bei Risikopatienten wirkt«
 »Der Vorsitzende der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft bemängelt die Studienlage bei den Impfstoffen von Biontech und Moderna. Besonders bei den Risikopatienten seien viele wichtige Fragen offen.«

Vernetzungen

Forschungsgelder

🔥 Jahr 2020: 375 Millionen Euro für die Corona-Impfstoff-Entwicklung – Sonderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung zur Covid-19-Impfstoff-Forschung

Chronologie

2018: Pfizer und Biontech vereinbaren Entwicklung eines mRNA-basierten Impfstoff gegen Influenza

[1]

Mitte Januar 2020: Beginn der Entwicklung des Corona-Impfstoffes

[1]

März 2020: Biontech gibt Zusammenarbeit mit Fosun Pharma bekannt

Im Rahmen unserer im März 2020 bekannt gegebenen strategischen Zusammenarbeit führen BioNTech und Fosun Pharma gemeinsam klinische Studien für unseren mRNA-Impfstoff gegen COVID-19 in China durch und nutzen dabei die firmeneigene mRNA-Impfstofftechnologie von BioNTech und das klinische Entwicklungs- und Vermarktungspotenzial von Fosun Pharma in China, Macau, Hongkong und Taiwan. Fosun Pharma wird den COVID-19-Impfstoff in China, Macau, Hongkong und Taiwan vermarkten, sobald die behördliche Zulassung erteilt ist.

[2]

September 2020: Übernahme der ehemaligen Behringerwerke von Novartis

Um die Impfstoffproduktion zu erhöhen, übernahm Biontech das Marburger Werk von Novartis.[1] [1]

11.11.2020: Deutschland und die EU bestellen Biontech-Impfstoff

»Deutschland und die Europäische Union bestellen bis zu 300 Millionen Dosen des möglichen Corona-Impfstoffs, auch wenn es noch keine behördliche Zulassung dafür gibt.« [1]

Jahr 2020: Weitere Etappen der Entstehung des Biontech-Impfstoffs

Siehe SWR-Artikel »Chronologie | So entstand der Corona-Impfstoff von Biontech« (Stand: 14.12.2020)

Weblinks

🔥 Websiite von Biontech
🔥 Wikipedia-Artikel »Biontech«

SIehe auch

🔥 Impfung
🔥 Impfung - Impfindustrie, Impfkritik, Impfpflicht, Impfstoff, Impfzwang, Zwangsimpfung
🔥 Pfizer
🔥 SARS-CoV-2
🔥 Tozinameran
🔥 Wissenswertes_zur_Corona-Impfung_(Impfbroschüre)