Arzneimittelprüfung, phamazeutische - Versionsgeschichte

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Unter '''Arzneimittelprüfung''' versteht man die Prüfung von Arzneimitteln auf ihre [[Qualität]], [[Therapeutische Wirksamkeit|Wirksamkeit]] und Unbedenklichkeit, die in Form nichtklinischer und [[Klinische Studie|klinischer Studien]] im Rahmen der [[Arzneimittelzulassung]] bzw. Arzneimittelregistrierung durchgeführt wird. Für die Arzneimittelprüfung existieren eine Reihe von Prüfvorschriften bzw. Prüfleitlinien, die der [[Pharmaunternehmen|pharmazeutische Unternehmer]] anzuwenden hat.

*Auf europäischer Ebene erarbeiten die zuständigen Arbeitsgruppen an der [[Europäische Arzneimittelagentur| Europäischen Arzneimittelagentur]] wissenschaftliche Leitlinien, die die Anforderungen an die sachgerechte Arzneimittelprüfung festlegen.<ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000043.jsp&murl=menus/regulations/regulations.jsp&mid=WC0b01ac05800240cb Wissenschaftliche Leitlinien für Humanarzneimittel] (englisch) der Arbeitsgruppen des [[Ausschuss für Humanarzneimittel|Ausschusses für Humanarzneimittel]] der Europäischen Arzneimittelagentur.</ref><ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000173.jsp&murl=menus/regulations/regulations.jsp&mid=WC0b01ac058002d89a Wissenschaftliche Leitlinien für Tierarzneimittel] (englisch) der Arbeitsgruppen des Ausschusses für Tierarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur.</ref> Diese Leitlinien dienen einer einheitlichen, harmonisierten Auslegung und Umsetzung der Anforderungen für den Nachweis von Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Arzneimitteln im gesetzlichen Regelwerk der Europäischen Gemeinschaft.

*Auf nationaler Ebene existieren in Deutschland die Arzneimittelprüfrichtlinien nach § 26 des [[Arzneimittelgesetz_(Deutschland)|Arzneimittelgesetzes]] (AMG). Sie wurden 1989 erstmals mit der ''Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien'' des damaligen Bundesministeriums für Jugend, Familie, Frauen und Gesundheit (BMJFFG) erlassen und 1995 neu gefasst. Für die Arzneimittelprüfung müssen nicht nur die in der Anlage der Verwaltungsvorschrift explizit aufgeführten Verfahren zum Nachweis der Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit berücksichtigt werden, sondern generell alle anerkannten – im Wesentlichen die einschlägigen europäischen – Leitlinien, auf die nicht ausdrücklich Bezug genommen wird.<ref>[http://www.bfarm.de/cae/servlet/contentblob/1030252/publicationFile/78924/bm-aender-20001127-QuaDoku-pdf.pdf Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln, 27. November 2000]{{Toter Link|date=2018-03 |archivebot=2018-03-30 16:31:49 InternetArchiveBot |url=http://www.bfarm.de/cae/servlet/contentblob/1030252/publicationFile/78924/bm-aender-20001127-QuaDoku-pdf.pdf }} (PDF; 57 kB).</ref>

Von der Arzneimittelprüfung im beschriebenen Sinne abzugrenzen ist die '''[[Arzneimittelprüfung|homöopathische Arzneimittelprüfung]]''', die der Beschreibung des [[Arzneimittelbild| Arzneimittelbildes]] eines homöopathischen Arzneimittels dient.

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	Unter '''Arzneimittelprüfung''' versteht man die Prüfung von Arzneimitteln auf ihre Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit, die in Form nichtklinischer und klinischer Studien im Rahmen der Arzneimittelzulassung bzw. Arzneimittelregistrierung durchgeführt wird. Für die Arzneimittelprüfung existieren eine Reihe von Prüfvorschriften bzw. Prüfleitlinien, die der pharmazeutische Unternehmer anzuwenden hat.		Unter '''Arzneimittelprüfung''' versteht man die Prüfung von Arzneimitteln auf ihre Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit, die in Form nichtklinischer und klinischer Studien im Rahmen der Arzneimittelzulassung bzw. Arzneimittelregistrierung durchgeführt wird. Für die Arzneimittelprüfung existieren eine Reihe von Prüfvorschriften bzw. Prüfleitlinien, die der pharmazeutische Unternehmer anzuwenden hat.

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-Unter '''Arzneimittelprüfung''' versteht man die Prüfung von Arzneimitteln auf ihre [[Qualität]], [[Therapeutische Wirksamkeit|Wirksamkeit]] und Unbedenklichkeit, die in Form nichtklinischer und [[Klinische Studie|klinischer Studien]] im Rahmen der [[Arzneimittelzulassung]] bzw. Arzneimittelregistrierung durchgeführt wird. Für die Arzneimittelprüfung existieren eine Reihe von Prüfvorschriften bzw. Prüfleitlinien, die der [[Pharmaunternehmen|pharmazeutische Unternehmer]] anzuwenden hat.
+Unter '''Arzneimittelprüfung''' versteht man die Prüfung von Arzneimitteln auf ihre Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit, die in Form nichtklinischer und klinischer Studien im Rahmen der Arzneimittelzulassung bzw. Arzneimittelregistrierung durchgeführt wird. Für die Arzneimittelprüfung existieren eine Reihe von Prüfvorschriften bzw. Prüfleitlinien, die der pharmazeutische Unternehmer anzuwenden hat.
-*Auf europäischer Ebene erarbeiten die zuständigen Arbeitsgruppen an der [[Europäische Arzneimittelagentur| Europäischen Arzneimittelagentur]] wissenschaftliche Leitlinien, die die Anforderungen an die sachgerechte Arzneimittelprüfung festlegen.<ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000043.jsp&murl=menus/regulations/regulations.jsp&mid=WC0b01ac05800240cb Wissenschaftliche Leitlinien für Humanarzneimittel] (englisch) der Arbeitsgruppen des [[Ausschuss für Humanarzneimittel|Ausschusses für Humanarzneimittel]] der Europäischen Arzneimittelagentur.</ref><ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000173.jsp&murl=menus/regulations/regulations.jsp&mid=WC0b01ac058002d89a Wissenschaftliche Leitlinien für Tierarzneimittel] (englisch) der Arbeitsgruppen des Ausschusses für Tierarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur.</ref> Diese Leitlinien dienen einer einheitlichen, harmonisierten Auslegung und Umsetzung der Anforderungen für den Nachweis von Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Arzneimitteln im gesetzlichen Regelwerk der Europäischen Gemeinschaft.
+*Auf europäischer Ebene erarbeiten die zuständigen Arbeitsgruppen an der  Europäischen Arzneimittelagentur wissenschaftliche Leitlinien, die die Anforderungen an die sachgerechte Arzneimittelprüfung festlegen.<ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000043.jsp&murl=menus/regulations/regulations.jsp&mid=WC0b01ac05800240cb Wissenschaftliche Leitlinien für Humanarzneimittel] (englisch) der Arbeitsgruppen des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur.</ref><ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/general/general_content_000173.jsp&murl=menus/regulations/regulations.jsp&mid=WC0b01ac058002d89a Wissenschaftliche Leitlinien für Tierarzneimittel] (englisch) der Arbeitsgruppen des Ausschusses für Tierarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur.</ref> Diese Leitlinien dienen einer einheitlichen, harmonisierten Auslegung und Umsetzung der Anforderungen für den Nachweis von Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Arzneimitteln im gesetzlichen Regelwerk der Europäischen Gemeinschaft.
-*Auf nationaler Ebene existieren in Deutschland die Arzneimittelprüfrichtlinien nach § 26 des [[Arzneimittelgesetz_(Deutschland)|Arzneimittelgesetzes]] (AMG). Sie wurden 1989 erstmals mit der ''Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien'' des damaligen Bundesministeriums für Jugend, Familie, Frauen und Gesundheit (BMJFFG) erlassen und 1995 neu gefasst. Für die Arzneimittelprüfung müssen nicht nur die in der Anlage der Verwaltungsvorschrift explizit aufgeführten Verfahren zum Nachweis der Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit berücksichtigt werden, sondern generell alle anerkannten – im Wesentlichen die einschlägigen europäischen – Leitlinien, auf die nicht ausdrücklich Bezug genommen wird.<ref>[http://www.bfarm.de/cae/servlet/contentblob/1030252/publicationFile/78924/bm-aender-20001127-QuaDoku-pdf.pdf Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln, 27. November 2000]{{Toter Link|date=2018-03 |archivebot=2018-03-30 16:31:49 InternetArchiveBot |url=http://www.bfarm.de/cae/servlet/contentblob/1030252/publicationFile/78924/bm-aender-20001127-QuaDoku-pdf.pdf }} (PDF; 57&nbsp;kB).</ref>
+*Auf nationaler Ebene existieren in Deutschland die Arzneimittelprüfrichtlinien nach § 26 des Arzneimittelgesetzes (AMG). Sie wurden 1989 erstmals mit der ''Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien'' des damaligen Bundesministeriums für Jugend, Familie, Frauen und Gesundheit (BMJFFG) erlassen und 1995 neu gefasst. Für die Arzneimittelprüfung müssen nicht nur die in der Anlage der Verwaltungsvorschrift explizit aufgeführten Verfahren zum Nachweis der Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit berücksichtigt werden, sondern generell alle anerkannten - im Wesentlichen die einschlägigen europäischen - Leitlinien, auf die nicht ausdrücklich Bezug genommen wird.<ref>[http://www.bfarm.de/cae/servlet/contentblob/1030252/publicationFile/78924/bm-aender-20001127-QuaDoku-pdf.pdf Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln, 27. November 2000]{{Toter Link|date=2018-03 |archivebot=2018-03-30 16:31:49 InternetArchiveBot |url=http://www.bfarm.de/cae/servlet/contentblob/1030252/publicationFile/78924/bm-aender-20001127-QuaDoku-pdf.pdf }} (PDF; 57&nbsp;kB).</ref>
 Von der Arzneimittelprüfung im beschriebenen Sinne abzugrenzen ist die '''[[Arzneimittelprüfung|homöopathische Arzneimittelprüfung]]''', die der Beschreibung des [[Arzneimittelbild| Arzneimittelbildes]] eines homöopathischen Arzneimittels dient.